Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng trong thai kỳ, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường di truyền và dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Để kết quả sàng lọc chính xác, mẹ bầu cần nắm rõ những chỉ số sàng lọc trước sinh an toàn và ý nghĩa của chúng. Bài viết dưới đây sẽ giúp mẹ hiểu rõ các thông số quan trọng trên siêu âm, xét nghiệm máu và cách sử dụng kết quả để đánh giá nguy cơ thai kỳ.
➡️➡️➡️ Xem thêm về sàng lọc trước sinh:
https://phenikaamec.com/bh-sang-loc-truoc-sinh.html
https://portfolium.com/entry/me-bau-can-sang-loc-truoc-sinh
https://vimeo.com/1121095247
Các thông số trên siêu âm thai nhi
Siêu âm là phương pháp phổ biến và không thể thiếu trong sàng lọc trước sinh, cho phép bác sĩ theo dõi trực tiếp sự phát triển của thai nhi.
Độ mờ gáy (NT)
Được đo từ tuần 11–13, chỉ số này phản ánh lượng dịch dưới da vùng gáy thai nhi. Nếu NT cao, có thể là dấu hiệu cảnh báo nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards hoặc Patau. Kết hợp NT với xét nghiệm máu sẽ cho kết quả sàng lọc chính xác hơn.
Chiều dài xương đùi (FL)
Là một trong những chỉ số hình thái cơ bản để xác định kích thước thai nhi và dự đoán tuổi thai. Chỉ số FL giúp bác sĩ đánh giá sự phát triển của xương và sự cân đối cơ thể, đặc biệt quan trọng trong phát hiện thai chậm phát triển trong tử cung.
Chu vi vòng đầu (HC), cân nặng và chiều dài thai nhi (GA)
Đây là nhóm chỉ số phản ánh sự phát triển tổng thể của thai. Nếu chu vi vòng đầu hoặc cân nặng quá nhỏ hoặc quá lớn so với tuổi thai, bác sĩ sẽ cân nhắc nguy cơ chậm tăng trưởng hoặc các rối loạn phát triển khác.
Các xét nghiệm máu đo nồng độ hormone
Ngoài siêu âm, xét nghiệm máu mẹ là bước quan trọng trong sàng lọc trước sinh, giúp phát hiện sớm các rối loạn di truyền và dị tật bẩm sinh.
Double Test
Thực hiện trong giai đoạn 11–14 tuần thai, xét nghiệm này đo nồng độ PAPP-A và beta-hCG tự do trong máu mẹ, sau đó kết hợp với chỉ số độ mờ da gáy. Kết quả giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng di truyền phổ biến như Down, Edwards và Patau.
Triple Test
Được tiến hành trong tuần 15–20, xét nghiệm này phân tích nồng độ AFP, beta-hCG và Estriol tự do (uE3). Triple Test đặc biệt hữu ích trong việc phát hiện dị tật ống thần kinh, đồng thời tiếp tục sàng lọc nguy cơ hội chứng Down và Edwards trong giai đoạn thai kỳ thứ hai.
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)
Là phương pháp sàng lọc hiện đại và có độ chính xác cao nhất hiện nay. Từ tuần thứ 9 trở đi, NIPT phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edwards, Patau và một số rối loạn giới tính. Ưu điểm của NIPT là an toàn, không xâm lấn và giảm đáng kể nhu cầu làm các thủ thuật chẩn đoán xâm lấn như chọc ối.
Ý nghĩa và cách sử dụng các chỉ số trong đánh giá nguy cơ
Mỗi chỉ số trong sàng lọc trước sinh đều có ý nghĩa riêng, nhưng kết quả chỉ thực sự chính xác khi được phân tích tổng hợp. Ví dụ, chỉ số độ mờ da gáy (NT) cao chưa chắc khẳng định thai nhi có bất thường, mà cần kết hợp với kết quả Double Test hoặc NIPT
