Trong thai kỳ, việc chủ động kiểm tra sức khỏe thai nhi là điều vô cùng quan trọng. Một trong những phương pháp phổ biến và an toàn nhất hiện nay chính là xét nghiệm máu sàng lọc trước khi sinh. Phương pháp này giúp phát hiện sớm các nguy cơ dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể, từ đó hỗ trợ bác sĩ đưa ra hướng theo dõi và can thiệp kịp thời. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp thông tin đầy đủ về xét nghiệm này, các gói sàng lọc phổ biến và những lưu ý cần nhớ khi thực hiện tại Bệnh viện Đại học Phenikaa.
👉👉👉 Xem thêm về các gói sàng lọc trước sinh:
https://phenikaamec.com/bh-cac-goi-sang-loc-truoc-sinh.html
https://vimeo.com/1123768263
-
Xét nghiệm máu sàng lọc trước khi sinh là gì?
Xét nghiệm máu sàng lọc trước khi sinh là phương pháp lấy máu của mẹ bầu để phân tích một số chỉ số sinh hóa hoặc ADN tự do của thai nhi lưu hành trong máu mẹ. Đây là kỹ thuật không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và bé, thường được chỉ định từ tuần thai thứ 10 trở đi.
Kết quả xét nghiệm không phải là chẩn đoán tuyệt đối mà giúp ước tính nguy cơ thai nhi mắc các bất thường như: hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13), bất thường ống thần kinh hoặc rối loạn di truyền khác.
Các gói sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm máu
Tùy vào tuổi thai và nhu cầu của mẹ bầu, bác sĩ sẽ tư vấn lựa chọn các gói sàng lọc trước sinh phù hợp:
Double test
Thực hiện từ tuần 11–13, xét nghiệm máu đo nồng độ PAPP-A và Free β-hCG, kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy. Double test giúp đánh giá nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau. Chi phí hợp lý, phù hợp cho bước sàng lọc ban đầu.
Triple test
Áp dụng ở tuần 15–20, xét nghiệm máu kiểm tra 3 chất AFP, hCG và Estriol tự do. Triple test phát hiện nguy cơ dị tật ống thần kinh và các hội chứng di truyền. Đây là gói truyền thống, độ chính xác vừa phải, thường được thực hiện khi mẹ chưa làm Double test.
Xét nghiệm NIPT
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là xét nghiệm tiên tiến nhất hiện nay. Bằng cách phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, NIPT đạt độ chính xác >99% trong phát hiện bất thường nhiễm sắc thể. Có thể thực hiện sớm từ tuần 10, hoàn toàn an toàn, không gây ảnh hưởng đến thai nhi.
Những lưu ý khi thực hiện xét nghiệm máu sàng lọc trước khi sinh
Để đảm bảo kết quả chính xác và an toàn, mẹ bầu cần lưu ý:
Thời điểm thực hiện: Double test nên làm ở tuần 11–13, Triple test ở tuần 15–20, còn NIPT từ tuần 10 trở đi. Thực hiện đúng thời điểm sẽ cho kết quả đáng tin cậy hơn.
Chuẩn bị trước khi lấy máu: Không cần nhịn ăn, nhưng mẹ nên nghỉ ngơi, ăn uống nhẹ nhàng để tránh ảnh hưởng đến kết quả.
Hiểu rõ ý nghĩa kết quả: Kết quả sàng lọc chỉ cho biết nguy cơ cao hay thấp, không khẳng định 100% thai nhi mắc bệnh. Nếu nguy cơ cao, bác sĩ có thể chỉ định xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
Chọn cơ sở uy tín: Nên thực hiện tại bệnh viện có đội ngũ bác sĩ sản khoa giàu kinh nghiệm, trang thiết bị xét nghiệm hiện đại để đảm bảo độ chính xác.
