Ils vivent avec une odeur de poisson pourri… et ce n’est ni un manque d’hygiène, ni un mythe.
La triméthylaminurie, surnommée « syndrome du poisson pourri », est une maladie métabolique rare et largement sous-diagnostiquée. En cause: l’accumulation dans l’organisme de triméthylamine (TMA), une molécule à l’odeur âcre, normalement neutralisée par une enzyme du foie, FMO3. Quand cette enzyme fonctionne mal — le plus souvent à cause d’une mutation génétique — la TMA s’élimine par la sueur, l’haleine et l’urine, provoquant une odeur persistante, tenace.
Invisible pour le grand public, la triméthylaminurie mérite d’être connue: comprendre, c’est déjà soulager.
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